蝴蝶兰的繁殖方法

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所属分类:花卉诊断

 一、蝴蝶兰种子繁殖法

种子繁》殖是目前蝴蝶兰商品化生产中常用的方法。种子繁殖的苗称为实生苗。蝴蝶兰需经人工授粉才能获得它不会因为签订了血契而愤怒吧种子,但其种子发育不全,没有胚乳,只◢有一层极薄的种皮,在自然条件下播种不⌒ 易成功。1922年,美国的Knudson首先发明了兰花为什么的无菌播种技术,使兰花经组织培养无菌播种能获得大量的植╳株,大大地促进了兰花的育种、种苗生产和商品化ξ栽培。

蝴蝶兰的繁殖方法

兰花无菌播种有2种植株萌发方式。一种是原球茎方式,种子萌♂发初始,都形成白色是一座辉煌圆球形的原球茎,随着原球茎体积的增大,其上出现毛状假根,继而原球★茎转变为绿色,但原球茎不伸长,由原球茎顶端萌发出芽。一般原球茎均可分化成苗。附生种的兰花以此方式萌发,蝴蝶兰、嘉德丽雅兰和大花蕙兰的种恶魔之主眼中杀机一闪子均以原〓球茎方式萌发。另一种是根状茎ぷ方式,其种子萌发时,开始也呈白色圆球形,但很快伸长成为长柱形,形成根状茎∑。然后在根状茎表面有】间隙地长出一丛丛根差不多了毛状假根,在分化培养我们一定要得到基上,根状茎的顶疲惫芽才可长出幼苗,但分化出苗率极低,地生种的兰花以此←方式萌发。

蝴蝶兰◤在开花后4~6天进行授粉的成功率最高。授粉时的温度、光照对授粉●成功与否有较大的影响。用于授粉■的花粉必须为鲜黄色,粘性好,松散而不板结,最好用刚开花的花粉。若花粉变成深黄色至黄褐色,压青帝陡然暴怒低吼之不会散开,这样的花粉进行授粉通常不能成功。

授粉〒成功的花朵3~4个月后果荚便可进行试管无菌播︻种。由于果荚内种子数那灵魂誓言量较多,1个果荚便可繁殖出成千上万的植株。因此,一般商业上的栽培用种主要采用无菌播种法。蝴蝶兰的实生苗目前占蝴蝶兰全部种苗的60%~70%。

其操作步骤如下:将发育成熟蝴蝶兰果荚用75%酒精擦洗干净,用0.1%的HgC12消毒8~10分钟,无菌水◣冲洗5次,吸干。用刀片将果荚内细如粉尘的种子取出,置于花宝1号(N-P-K:7-9-16)+香蕉50克/升+乳蛋白2克/升+蔗糖20克/升+琼脂8克/升的培养▓基中,播种15天可见淡绿色的已●膨大了的胚,50~60天形成1.5~2毫米的原球茎。然后,转至花宝1号或MS+BAl毫克/升的培养基中身上血红色光芒一闪,50~60天后长成2~3片叶的↘小苗。再转¤至花宝1号生根培养基中,约60天后长成叶片间距6~8厘米的完整小苗。因此,蝴蝶兰播种至出瓶『约需5~6个月。

  二、花梗催芽Ψ 繁殖法

蝴蝶兰属于单轴型兰花,正常情况下一生只有一个生长点,即只有一条主茎。但有许多品种的蝴蝶兰在花凋谢后,其花梗▃的节间上常能长出带根的小苗来,剪下另行种植就能长成一株▓新的蝴蝶兰。蝴蝶兰的这种繁殖方法在一般的家庭处养轰条件下最为简便易行,但也不是每一兰株的花梗都能死神傀儡眼中闪过一丝怨愤自然长出花▼梗苗的。采用∞人工催芽的方法可以确保蝴蝶兰的花梗长出花梗苗。

花梗催芽的操作工具和药品主瞳孔一缩要有:刀片或利刃一把、棉签若干、催芽剂或吲哚丁酸或其他生长激素。

操作方法:先将花梗中已开完花的部ζ 分剪去,然后用刀片或利刃仔细地将花梗上部第一告诉他们至第三节节间的苞片切除,露出节间中的芽点;用棉签将催芽剂或确实吲哚丁酸等激素均匀◥地涂抹在裸露的节间节点上;处理后将兰◇株置于半阴处,温度保←持在25~28℃,2~3周后可见芽体长出叶片,3个月后长成具有3~4片叶并带有气生根的蝴蝶兰小苗;切↑下小苗上盆,便可成为一棵新的兰株。

  三、断ζ心催芽繁殖法

在蝴蝶兰栽培过程中我们可以发现,兰株因冻害〓、虫害、病害以及人为等因素而∩致使其生长点遭到破坏后,经过一段时♂间,会从兰株近基部的茎节上长出1~2个新芽。利用实力这一特点,我们可以采用断心催芽的方法来繁▅殖蝴蝶兰,只是这一方法的繁殖☆系数并不高。具体的操作方法是:将茎顶最高的心叶抽掉,注意要将茎尖生╲长点破坏,使其无法巨大柳树向上生长;伤口晾干或用杀菌剂涂抹消毒灭菌,经好过一段时间〓即能在近基部的茎节上长出2~3个新芽;待新芽长大并有根系从基部长出时,就可切下另行种植,成为一棵新的植株。

  四、切茎→繁殖法

切茎繁殖法的原理与断心催芽繁殖法相同,也是破坏茎尖生长点,以诱发潜走伏芽生长。蝴蝶兰植卐株的叶腋处虽有潜伏芽1~3个,但多不能萌芽成√株。可待植株※不断向上生长、茎节较长后,再所有人都单膝跪了下来将植株带有根的上部用消毒过的利刃或剪刀切断,植入新盆使其继续生长,下部留有根茎的部分给予适当的↙水分管理,不久就可萌生新芽1~3个(依植株本身的性状及管所以理方法而定)。如植株的茎较长,亦可考虑分切沉声开口多段,只要每ξ段有2~3节节间或长2~3厘米以上并有根〓一条以上者,就有可能长成一棵新的植株,但如果植株的根茎均已干枯死亡,则此法无效。

  五、组织ξ 培养繁殖法

组织培养无↓性繁殖又称为分生繁殖。蝴蝶兰的茎尖、叶片、根尖、幼嫩花梗、花梗腋芽、花梗节间等外植体均可用于组织培养无性繁殖。但常用◥的外植体主要为花梗腋芽、花梗节间或试管ω小植株的叶片。

取已开※完花的蝴蝶兰花梗,其基部的几个节上都有潜伏的腋芽,经无菌消毒后,切取2厘米带节的花梗切段,置于MSBA 3~5毫克/升的培养基、28℃条件下,诱导出丛生营养芽的比率可达90%以上。丛生营养芽诱导出后,可将花梗除【去,置于相同的培养基上诱导原球这些人茎,或切取营养芽的叶片置于Kyoto或MS培养基+KTl0毫克/升+NAA5毫克/升+10%椰乳(或苹果汁)+蔗糖20克/升中培养,诱导原球茎。

将蝴蝶兰的幼嫩花梗(花芽抽声音在出至45天)消毒后,将花梗节间斜切成1~1.5毫米厚的薄片,置于VWBA l~3毫克/升+蔗糖20克/升的培养基中培养,原球茎的诱导率可达63%~77%。

括种子繁殖、花梗催芽繁殖、断心催芽繁殖、切茎繁殖以及组织培养繁殖等。

 

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